Încrucișare și recombinare Conform theorem chromozomiale 25% seamănă cu un părinte, 25%, al doilea părinte, 25% aveau un treadament al unui părinte și unul de la celălalt părinte – și 25% ar ava egal cu părintele.

Odată ce ovulul și sperma se întâlnesc, perechile sunt acum fixate. Combinată genetică cu perechii această modificare. Unul of alleles vine cusut mamei și dă altul tatălui. This is mănâncă or genă dificilă care provoacă or genetică maladies, creditată în egală măsură descendenților.

Dă-mi genă pe cromozomi

According to mendeliene de moștenire, genele trebuie să fie moștenite independent if last reciproc. Cu toate acestea, there are more than one gene of chromozone decech perechi. S-a constatat că toate genele pe pe chromozom sunt moștenite fizic împreună în timp ce a singur grup colegiat. Eliberarea genelor care sunt localized by differ chromozomi au un asortment independent în timpul meiozei.

Cross și recombination

According to the chromozomy theory 25% seamănă cu un părinte, 25% cel de-al doilea părinte, 25% aveau un treadament al unui părinte și unul dintre celălalt părinte – 25i 25% au în modcare no matter “ceilalți” behind the family.

Since each chromosome is a diploid, or if it prezintă in pairs, the genes on the diferit chromosomes order independentă în timpul reproducerii sexuale, recombinante pentru cele care combină genele. Genela de pe același chromozom nu s-ar recombines teoretic niciodată.

Cu toate acestea, I sunt sub form of attack. În timpul încorporării, chromozomi schimb alungiri in DNA-ului, effective amestecarea alelelor genei între cromozomi. This is the treatment of chromosome crossing și prezintă în general în timpul meilor.

Probability of încrucișare care appear între două puncte date de chromozom with this legată of distance dintre puncte. This is a long way away there is a picior înalt, șansă că am dat an intersection. Pentru genele care sunt împreună cele mai apropiate, totuși, cea mai mică probabilitate de încrucișare a necesității că genele demonstrează că legătura genetică este necesară pentru că cele două gene tind să fie moștenite împreună. Cantitățile de legare dintre genele pot would be if combine for the form came out hartă linie din legare.

Credit autosomal recesiv

Cea mai mare part to geniului nu are or to doua copies a funcției unui singur papagal, to give naked this în mod activ funcțional afatto. Când ctiu că acest autosomal recesiv credit. Cu recesive genes, ЁЁ să nu mai vorbim să fie editat datorită copy altered of the same gene from each of the parrot parents, they are probable to be express.

Din acest motiv, if va dovedi talasemia și fibroza chistică și prezintă într-un reticul recesiv autosomal. Aceasta implică, de asemenea, parents care poartă gena diftosă, a din papagalii alleles are probable to pass over gena papagalului diftetici în donate 25% din descendenții papagalului. Copilul acestui cuplu are the 75% probabilitate să nu dezvolte circumstanța. There are egally alters caracteristic inherited care sunt inherited în acest mod care are ochi albaștri sau păr roșu.

Figura 1: Autosomal al recesivului de credit. If știe dog person care are or copy modiată a uni copii de lucru a genie this portafili pentru acea genă modiată. If datorează portafili have împreună copii, au sau probabilitate de 25% în fiecare gravitate a papagalului copil îngrijit inherited datorită copiilor genei modiate și care are circumana.

Credit autosomal dominant

Uneori, father moștenită this dominantă. This mijloace if the person poartă și or copy of that gene, he or she is probabilat dezvoltat ilertrat. Într-o circumstanță dominantă, această poziție este capabilă să editeze genul modificator pentru singurul scop al circumstanței: adăugați genul acestui penetrant complet. Example of îngrijire moștenită sunt circumstanțe genetice într-un mod dominant sunt boala Huntington și vârful 1 by neurofibromatoză (NF1).

Ca urmare a modificării sale, se acordă un statut legal, fiecare pentru papagalului copiii sunt 50% din 1 probabilitatea a 2 diredate la genei modificate. Acest lucru este același pentru toți copiii, indifferent to sexul copilului.

Figure 2: Believe autosomală dominantă – dacă or person are un portafili pentru o genă dominantă modiată are copii, Their 50% probabilitate a papagalului child care editează copia modiată a genei.

Certificat X-linked

This is when veduta atunci Când o genă modiată this localization pe cromozomul X (unul dintre cromozomii sexual), rather than its one of the autosomes. Femeile au do chromozomi X, no timp ce bărbații au X și un Y.

Această genă este recesivă datorită unor femei care poartă sau copiii să modifice unea sau alteia will not have conform circumstances and din cauza genei sau will have secondary conformities of the circumstance. Ar fi purtători ai accelerates stat legat of X.https://harmoniqhealth.com/ro/recardio/ This un om care are or genă modified ex cromozomul X, athen you will have the circumstance as a lansat a chromozom X.

În conformitate cu tiparele de ereditate, da femeie are a băiat cu probabilitate 50% copilul ei, această circumstanță. Exista fata, care 50% (1 2) care lipsește probabilitatea de a fi sedit și copie defect o vânzare mamei.

Tatăl său are the genă diferită estei this creditat cu îngrijirea mamei sale. Trebuie să trec peste toate (100%) fiicele sale și before fi purtători înșiși. Deoarece oamenii nu trec plague papagalul cromozomului X la papagalul copilului, niciunul dintre papagalii copilului nu va avea același statut legat de X ca papagalul părinte (0%).

The hemophilia is a muscular distrstrophy a Duchenne vin achromatopsia pură verde is inherited în acest sens.

Figure 3: Acreditări legat de X – circumstanțele recesive legat de X affectează bărbații mai des și mai grav decât femeie, deoarece bărbații au un chromozom X, iar femeie au cosi singuri din cauza cromozomilor X va avea avieea a funicata in the geneicata fun. O femeie de îngrijire și un purtător pentru X-connected onest sunt probabilitatea de 50% pentru îngrijirea femeilor, iar un termen de 50%, probabilitatea de 50% pentru îngrijirea femeilor sunt pentru. Bărbații care au statut legat de X nu vor trece plague genă modificată tuturor fiicelor papagal (100%), ci fiilor lor (0%).

Surse

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 22 aprilie 2019

„Https://www.news-medical.net/life-sciences/Genetic-Inheritance-(Spanish).aspx”,”200″,”OK”, „From Revizuit de

Cromozomial moștenirii theory

Sunt genele localizate din exemplul cromozomi. Cromozomii sunt în perechi și genele sau alelele lor sunt situate în fiecare dintre aceste perechi.

Când cell if împarte sau jumătate, cromozomul ajunge în mijlocul cellulei. Acest lucru if seen in timpul halfzei in cellulelor ovule din spermă form. From also, genele sunt împărțite în două jumătăți. Accestea numesc alele. Produce meiotice au cáte un chromozom homolog, give nu și ambele. Meioză aceasta sau or serie de îngrijiri diviziuni celulare creează celulele haploide cu jumătate din numărul total chromozomi.

I left the date and sperma devin întâlnește, perechile sunt restabilite, to give genetic accumulation to perechilor this modiată. O cină cu ea astfel de la mama mea este mare pe tatami. Access this module în care o genă defectuoasă care provoacă o tulbare genetică this moștenită și of descendenți.

Articularea genului în cromozomii

Conform principiilor mendeliene ale moștenirii, genele trebuie moștenite independent de cealaltă. Cu toate acestea, there is more than enough gene for chromozomi decech. If you want to buy genii într-un chromozom sunt ereditate fsic împreună în timp ce un singur grup conectat. Donate genele care sunt localized on a different basis s-au asortat independent în timpul halfzei.

Plague Crossover și Recombinare

Conform theoriei chromozomiale 25% resentă a părinte, 25%, al doilea părinte, 25% before going to or from a parent și unul de la celălalt părinte – 25i 25% before saying și „old trăsături” a fiecrinte.

Since each chromosome is diploid, or occur in pairs, genes on diverse chromosomes classify independent în timpul reproducerii sexuale, recombinand pentru a nu combinații de gene. Genele de pe același chromozom theoretic nu s-ar recombina niciodată.

Cu toate acestea, try the genelor se încrucișează. În timpul încrucișării, cromozomii DNA mănâncă alungiri, amestecând eficient allelele genice între cromozomi. Acest proces de încrucișare cromozomială vine în general în timpul meiozei.

Probabilitatea îngrijirii de încrucișare apare între două puncte given eg cromozom if referă la distanța dintre puncte. Începând cu acest capăt al plămânului orient, există o mulțime de intersecții. Cu toate acestea, pentru genele care sunt mai apropiate, probabilitatea mai mică de încrucișare a cărui gen demonstrează îngrijirea articulației genetice, deoarece alelele pentru cele două gene tind să fie moștenite împreună. The quantity of articulation between or series of gene can be combined for a form or hartă liniară a articulației.

Moștenirea autosomală recesivă

Majoritatea genelor au o două copii funcționale este această posibilitate ca una dintre ele este nu fie deloc funcționale. Când este moștenit, aceata this cunoscută sub numele de moștenire autozomală recesivă. În cazul genelor recesive, umai dacă cineva moștenește două copii modificate ale aceleiași gene de la fiecare dintre părinți lor, this probabil să fie exprimat.

From example, herența talasemiei și a fibrozei chimice ocurează într-o configure recesivă a unui autosom. Dacă ambii părinți poartă genă defectă într-o din alele lor, această posibilitate să transmită gena defect în donate 25% din descendenții lor. Copilul hit perechi de force for 75% șanse să nu nu dezvolte afecțiunea. Există, de asemenea, vechi caracteristici moștenite care sunt moștenite în acest fel, de exemplu, ochii albaștri sau părinți roșu.

Table 1: Moștenirea recesivă a unui autozom. Either persona care are or copies modiată și or copies funcțională a genei this cunoscută ca purtătoare a accelerated gene modified. Dacă doi purtători au copii împreună, au 25% ăn fiecare sarcină a copilului lor să moștenească două copii după genei modificări și să aibă această afecțiune.

Moștenirea dominantă autosomală

Gena moștenită this uneori dominantă. Aceata înseamnă că dacă o persoană poartă inclusiv copiii acelei gene, this probability is only three times. În unele condiții dominante, this posibility is modified if it modified for the next semen ale stării: add genă nu this complet omniprezentă. Example of affectionț genetice care sunt moștenite într-un mod dominant sunt boala Huntington și neurofibromatoza de tip 1 (NF1).

Ca urmare a modificării condiției dominante, variază de la donația de 50% la 1% pentru editarea modificării. Acest lucru este același pentru toți copiii, indifferent to sexul copilului.

Table 2: Autosomal dominant eredity – dacă or person care this or on frecciaare for an alterată dominant gene are niș, are or ocazie din 50% of your child care inherits an alterată copy of the gene.

Moștenirea conectată the X.

Acest lucru este observat atunci Când o genă modiată this localization pe cromozomul X (unul dintre cromozomii sexuali) cu singură buze de autosomi. Femeile au do chromozomi X, no timp ce bărbații au X X unul Y.

Dacă această genă este recesivă, atunci sau femeie care poartă or copies modiată nu va avea semne ale stării caea de acea genă și nici nu are chiar și semne ale stării. Dacă învârte această pungă, se va putea conecta la X. Deoarece aripioara este o genă modificată în cromozomul X, va fi donată și cromozomului X.

Conform configurației moștenirului, din moment ce femenia este un băiat, există o 50% ănansă ca fiul ei să aibă această afecțiune. Dacă aveți o fată, există 50% (1 din 2) șanse ca fiica dvs. să moștenească o copy defectă să fie un sem purtător pentru mama ei.

Dată tatăl are moștenirea genei defects from the breast sa, probability the dog transmits tuturor (100%) fiicelor sale și before fi he însele purtătoare. Deoarece bărbații nu transmite cromozomului X copiilor lor, niciunul dintre copii nu va avea aceeași afecțiune legată de X ca tatăl lor (0%).

Duchenne hemophilia și muscular dystrophy, precum achi achromatopsia roșu-verde sunt moștenite în acest fel.

Table 3: Moștenirea conectată la X – condiții recesive conectate la X afectează bărbații mai des și mai grav. . Femme care this purtătoare pentru the affectionate connect X la the 50% ãansă să rămână însărcinată cu un fiu care are această afecțiune și the 50% oansă ca the fiică să fie purtată pentru. Bărbații care au o afecțiune legată de X nu before transmits gena tuturor tuturor fiicelor lor (100%), donate niciunul dintre ei (0%).

Surse

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 22 aprilie 2019

„Http://www.news-medical.net/news/20201015/Mendelian-randomization-helps-evaluate-impact-of-circulating-proteins-in-COVID-19.aspx”,”200″,”OK”, ” Până la 15 octombrie 2020

De la apariția până în decembrie 2019, în Wuhan, China, coronavirusului 2019 (COVID-19), causes infection with respiratory syndrome acut sever coronavirus 2 (SARS-CoV-2), până la 1 million decés în lume.

COVID-19 this or pandemic furious care to affect all domeniile vieții humanity. Cu toate acestea, până în prezent, nu există terapii specifice eficient eficiente care să poată reduce morbiditatea și mortalitatea acestor infecții cu SARS-CoV-2.

În timp ce vaccinurile sunt pe drum, sunt necesare ținte validate pentru a explora soluții terapeutice pentru COVID-19 în will continue. Or astfel de țintă validată this circulating protein.

Combinând informațiile din genetică umană și mii de circulant protein, probabilitatea un accelerated arene to terapiilor COVID-19 if dacă au nevoie de a fi semnificative.

Sirui Zhou și colab., Într-o recentă hârtie de preimprimare, identifies circulating proteinele care influențează susceptibilitatea și severitatea COVID-19 prin intermediul unui studiu la scară largă cu două eșantioane Mendelian randomization (MR). This or provoke sè dezlegăm relation cauzală dintre circulante proteinele și susceptibilitatea sau severitatea COVID-19.

Rezumatul dovezilor care plums un rol pentru OAS1 în rezultatele COVID-19

Acts project de studiu scanează rapid sute of circulating protein reducei reduce orice prejudecată care poate apărea din canal cauzelor confuze și invers.

Variable confuze ascund “real” effect to expunerii asupra rezultatului. Confuzia is întâmplă tuna Când until protein circulantă, Câ, COi COVID-19 au or cauză comună. Cauzarea reverses this tuna when it relates to the exposure of this influence from the channel high factori de mediu, ducând la a rezultat neașteptat care interferează sau maschează rezultatul real.